Cancerul de sân ocupă primul loc printre cancerele observate la femei. Afirmând că testele genetice sunt extrem de importante în cancerul de sân și în special la pacienții tineri, este necesar să se revizuiască dacă sunt efectuate testele necesare și dacă este nevoie, de îndată ce este diagnosticat cancerul, Centrul Medical Anadolu Specialist în Oncologie Medicală Prof. Dr. Serdar Turhal a spus, „Ca urmare a acestor examinări, este posibil să se calculeze probabilitatea de a dezvolta cancer legat atât de sân, cât și de ovare și să se planifice o intervenție chirurgicală preventivă. În plus, rezultatele acestei examinări au un rol orientativ în prezicerea riscului de cancer la rudele apropiate ale pacientului ”.
Subliniind că testarea genetică nu este un simplu test de sânge, Centrul de Sănătate Anadolu Specialist în Oncologie Medicală Prof. Dr. Serdar Turhal a spus: „Este foarte important ca informațiile obținute în urma acestei examinări de către pacient și experți. În timpul efectuării acestor evaluări, istoricul familial al cancerului este la fel de important ca istoricul cancerului pacientului însuși și, din moment ce numărul medicilor din domeniul specializării care fac această evaluare este scăzut chiar și în SUA, aceste examinări nu sunt foarte frecvente. Se știe că, chiar și în Statele Unite, multe femei nu au teste genetice, deoarece medicii lor nu ridică această problemă. In timp ce doar gena BRCA a fost examinata la pacientii cu cancer de san in trecut, acum este recomandat sa se uite la un grup mai larg si de a revizui susceptibilitatea pacientului de a dezvolta cancer din nou peste mai mult de 20 de gene.
Testarea genetică trebuie evaluată în cazurile de cancer cu mai multe
Afirmând că este posibil să se calculeze probabilitatea de a dezvolta cancer legat atât de sân, cât și de ovare și să se planifice o intervenție chirurgicală preventivă cu teste genetice, medic specialist oncologie medicală prof. Dr. Serdar Turhal a spus: „Nu numai cancerul la o vârstă fragedă, ci și persoanele cu mai multe boli de cancer, persoanele cu cancer atât de sân, cât și de ovarian, persoanele cu același tip de cancer la o vârstă fragedă la rude apropiate, persoanele cu cancer în câteva generații ale familiei, tumori rare au fost observate la o vârstă târzie. totuși, a decide dacă este potrivit pentru aceste examinări se remarcă ca caracteristici individuale care ar trebui luate în considerare ”.
Testele genetice oferă informații cu privire la ce categorie de vârstă poate apărea cancerul
Amintind că 5 până la 10 la sută din cancerele de sân se datorează unor cauze ereditare. Dr. Serdar Turhal, „Numele scurte ale genelor examinate sunt APC, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, TP53, CHEK2, ATM, BRCA (PALB2). Cu toate acestea, este o examinare care nu se limitează doar la aceste gene. Aceste rezultate ale examinării oferă în general informații precum cancerul care poate apărea și cât de des, la ce interval de vârstă riscul este cel mai mare. În acest scop, pot fi luate decizii cu privire la operațiile chirurgicale conservatoare și examinările ulterioare. Luarea sânului este o situație care poate fi decisă prin revizuirea acestor valori de risc împreună de către pacient și medic. Nu este o formulă matematică. Ar trebui să fie o decizie individualizată ”, a spus el.
Testele genetice pot fi efectuate și în cazurile de cancer de prostată, pancreas, stomac și rinichi.
Amintind că testele genetice pot fi utile nu numai în cancerul de sân, ci și în dezvăluirea diferitelor tipuri de cancer precum cancerul de colon, cancerul de prostată, cancerul pancreatic, cancerul de stomac, melanomul, cancerul de rinichi, cancerul endometrial sau sindroamele de cancer în care mai multe tipuri de cancer pot fi văzute împreună. Dr. Serdar Turhal a spus, „Uneori, pot exista rezultate în acest raport că există unele modificări genetice, dar relevanța acestui lucru pentru formarea cancerului nu a fost încă dovedită. „Pacienții cu aceste afecțiuni sunt monitorizați în timp în timpul maturizării acestor informații și, dacă se relevă că aceste modificări genetice sunt, de asemenea, importante, modificările genetice de importanță necunoscută sunt raportate ajungând la acești pacienți și informându-i despre măsurile pe care le vor lua.”
Hibya News Agency
Fii primul care comenteaza