Episoadele recurente de umflare nepruriginoasă a pielii și a membranelor mucoase sau a organelor interne pot fi simptome ale angioedemului ereditar, o boală ereditară rară. Uneori, diagnosticele greșite din cauza simptomelor neevidente pot duce la probleme mai grave. Peste tot în lume sunt organizate diverse activități pentru a crește gradul de conștientizare a societății și a medicilor pe 16 mai, care este declarată Ziua Mondială a Angioedemului Ereditar. Asociația Națională Turcă de Alergie și Imunologie Clinică (AID) a publicat și „Ghidul de Diagnostic și Tratament al Angioedemului Ereditar” pentru o mai bună recunoaștere a acestei boli, care nu este suficient de cunoscută de medici și de societatea din țara noastră.
Deși atacurile de umflături ale feței sau din diferite părți ale corpului aduc imediat în minte atacuri alergice, este posibil ca aceste umflături să nu fie întotdeauna alergii. Umflarea pielii și a membranelor mucoase, a organelor interne, a laringelui sau a gurii poate fi, de asemenea, simptome ale angioedemului ereditar, o boală ereditară rară. Lipsa de cunoaștere a bolii de către medici poate duce la diagnosticare și tratament greșit, agravând și mai mult problema. Prin urmare, ziua de 16 mai este recunoscută în lume drept Ziua Angioedemului Ereditar, iar în întreaga lume, în fiecare an, pe 16 mai, sunt organizate diverse activități pentru a crește gradul de conștientizare a societății și a medicilor.
Asociația Națională Turcă de Alergie și Imunologie Clinică (AID) efectuează, de asemenea, studii pentru a crește gradul de conștientizare a bolii cu contribuțiile Grupului de lucru pentru angioedem ereditar, care a fost înființat în 2009.
AID a publicat „Ghidul de Diagnostic și Tratament al Angioedemului Ereditar” în aprilie 2022 pentru o mai bună recunoaștere a acestei boli, care nu este suficient de cunoscută de medici și societatea din țara noastră. Ghidul a fost pregătit de oameni de știință cu experiență în angioedem ereditar din diferite părți ale Turciei, sub conducerea Grupului de lucru. Editorul ghidului, care va fi o resursă pentru medici în diagnostic și tratament, este prof. Dr. Asli Gelincik și Prof. Dr. Mustafa Güleç și-a asumat responsabilitatea. Pe lângă acest studiu, AID organizează întâlniri de formare privind diagnosticul și tratamentul bolii în Ankara, Istanbul, Izmir, Gaziantep și Konya pentru a promova ghidul și a crește gradul de conștientizare a medicilor cu privire la Angioedemul ereditar.
Angioedemul ereditar, o boală rară, nu-mi vine în minte!
Șeful Grupului de lucru AID Angioedem ereditar Prof. Dr. Gül Karakaya a făcut următoarea declarație pe 16 mai, Ziua Mondială a Angioedemului Ereditar:
„Angioedemul ereditar (HAE) este o boală relativ rară și moștenită care progresează cu atacuri de umflătură (angioedem) în diferite organe ale corpului. Frecvența sa în lume variază între 1/10.000 și 1/50.000. Din cauza numărului mare de căsătorii consanguine din țara noastră, deși este de așteptat să fie mai frecvente, frecvența reală și numărul de pacienți din țara noastră nu sunt încă cunoscute. Cea mai mare dificultate în diagnosticare este că medicii nu cunosc suficient boala și nu iau în considerare Angioedemul ereditar printre diagnosticele preliminare atunci când examinează un astfel de pacient. Prin urmare, deși boala debutează de obicei în copilărie și adolescență, pacienții din țara noastră pot fi diagnosticați mai ales la vârsta adultă.”
Menționând că pacienții se adresează de obicei la spital cu plângeri de umflare (angioedem), Prof. Dr. Gül Karakaya a spus: „Atacuri alergice de umflare vin în minte în astfel de aplicații și pacienții sunt direcționați către clinici de alergie. Prin urmare, deși nu este o boală alergică, diagnosticul, tratamentul și urmărirea acestei boli sunt realizate în cea mai mare parte de specialiști în imunologie și alergie.
Diagnosticul greșit provoacă o intervenție chirurgicală inutilă!
Explicând că umflarea poate apărea pe față, în diferite părți ale corpului și pe piele, Karakaya a spus: „Cele mai periculoase dintre aceste umflături sunt cele care apar în gât, laringe sau gură. Această situație poate pune viața în pericol, deoarece va cauza dificultăți de respirație.” Subliniind că un edem la nivelul intestinelor poate duce la simptome precum dureri abdominale severe, greață, vărsături și diaree, Prof. Dr. Karakaya a continuat:
„Atacurile intestinale pot duce la intervenții chirurgicale abdominale inutile. Uneori, acești pacienți sunt diagnosticați eronat cu Febră Mediteraneană Familială, care este relativ mai frecventă în țara noastră și progresează cu crize de durere abdominală, iar plângerile pacientului continuă în ciuda începerii tratamentului pentru această boală.
Fii primul care comenteaza